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    聚酰胺基團可以和環(huán)氧樹脂反應嗎?

    2025-05-12 09:15:01

    不能反應。


    這里有個誤會,環(huán)氧涂料的常用固化劑“聚酰胺”的反應官能團不是聚酰胺,而是胺基。


    使用脂肪族一元或二元羧酸與多官能胺,如DETA(二乙烯三胺),反應形成端胺基酰胺,這種產(chǎn)品在涂料行業(yè)被稱為“聚酰胺”。

    但是“聚酰胺”的官能團還是胺、二聚脂肪酸被廣泛用作制備“聚酰胺”的原料,它們是復雜的混合物,主要為C36二元羧酸,其由酸催化C18不飽和脂肪酸的二聚反應制得。


    二聚酸與胺反應生成帶有胺官能團的“聚酰胺”,如二聚酸與過量的DETA反應,獲得的是混合產(chǎn)物,其中含有如下式所示的最簡單的聚酰胺

    胺的當量EW等于胺的分子量除以活性NH基團的個數(shù)(上圖所示的聚酰胺有6個),酰胺基不與環(huán)氧樹脂反應,但可能會提高附著力;現(xiàn)有一系列的多官能胺用于制備聚酰胺,包括DETA、三乙烯四胺(TETA)和芳族二胺如間苯二胺,與僅使用未改性胺(如DETA)作固化劑相比,二聚酸的長脂肪鏈可提高涂層的柔韌性、潤濕性和附著力。


    在使用胺如DETA制備聚酰胺時,聚酰胺可以進一步通過脫水反應形成末端咪唑啉基團,其反應程度依反應條件而變化,咪唑啉基團的比例會影響聚酰胺的溶解度、相容性和適用期(和逆向反應活性)。咪唑啉的形成降低了聚酰胺的平均官能度和固化膜的交聯(lián)密度。

    在某些情況下,降低官能度是可取的,因為它提高了涂膜的柔韌性,市售的聚酰胺中含有不同的咪唑啉官能度,配方設計師可根據(jù)具體應用要求進行選擇,酰胺基也可以被水解,但比酯基難。



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